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醫學資訊分享今日份:低氧可觸發腫瘤轉移。轉移是由脫離的原發腫瘤的癌細胞形成的。巴塞爾大學的一個研究小組現已確定氧氣不足是此過程的誘因。結果揭示了腫瘤的氧氣供應與轉移之間的重要關系。這項研究可能會開辟新的癌癥治療策略。以前的研究表明,轉移是由與原發腫瘤分離并通過血液遷移到新組織的癌細胞簇形成的。但是到目前為止,循" />
轉移是由脫離的原發腫瘤的癌細胞形成的。巴塞爾大學的一個研究小組現已確定氧氣不足是此過程的誘因。結果揭示了腫瘤的氧氣供應與轉移之間的重要關系。這項研究可能會開辟新的癌癥治療策略。
以前的研究表明,轉移是由與原發腫瘤分離并通過血液遷移到新組織的癌細胞簇形成的。但是到目前為止,循環腫瘤細胞(CTC)簇為何離開腫瘤鮮為人知。
巴塞爾大學Aceto教授的研究小組現在表明,缺氧是導致CTC簇從腫瘤中分離的原因。這是開發新的癌癥治療方法的重要起點。
乳腺癌小鼠模型構成了實驗的基礎:研究人員分析了這些腫瘤內部的氧氣供應,事實證明,在腫瘤的不同區域提供了不同水平的氧氣:無論是在腫瘤的核心還是在明確界定的外圍區域,只要腫瘤血管相對較少,就會發現缺氧的癌細胞。接下來,研究小組調查了從這些腫瘤中分離出來的CTC簇,發現它們同樣遭受缺氧。這得出結論,如果細胞沒有足夠的氧氣,它們就會離開腫瘤。 Aceto說:“好像有太多人擠在一個狹小的空間里。少數人會出去找新鮮的空氣。
進一步的實驗表明,這些缺氧的CTC簇特別危險:與正常氧含量的簇相比,它們形成轉移的速度更快,并且縮短了小鼠的生存時間。
刺激血管形成作為一種治療方法:這種見解促使研究人員仔細研究了促血管生成治療的效果:他們刺激了血管的形成,從而增加了向腫瘤細胞的氧氣供應。正如預期的那樣,分離的CTC簇的數量減少,小鼠形成的轉移較少,并且壽命更長-但同時,原發腫瘤的大小明顯增加。
Aceto說:這是一個令人鼓舞的結果,如果我們給腫瘤足夠的氧氣,癌細胞將沒有理由離開腫瘤并轉移。但另一方面,這會加速原發性腫瘤的生長。
下一個挑戰是將這些發現轉移到臨床環境中,不同患者的腫瘤特征各不相同,但是我們推測,改善腫瘤供氧的物質單獨或通過與其他藥物聯用可抑制乳腺癌的轉移。我們做放療的研究也發現,除了病理類型等影響,低氧是造成腫瘤細胞對普通光子線抵抗的原因之一。所以現在的研究課題是用一些物質增加腫瘤局部供氧,這也是我博士論文的研究課題[嘿哈]關于癌癥的運動療法,我突然想到除了保存體力,心肺機能,減輕治療副作用等以外,是否也因為可以增加腫瘤處氧氣濃度而使患者受益